jueves, 15 de diciembre de 2011
CONCIERTO DE PIANO
El pasafo día 2 de Diciembre la Asociación Pro música preparó un concierto de piano a favor de la Asociación de Parkinson, este se llevó a cabo en los salones de Casa de la Marquesa, llovía muchísmo pero fué un éxito. La pianista fabulosa, creo que no había oido tocar el piano así nunca, una gran pianista, gracias a la Asociación de Pro música por haber hecho esto por nosotros, se lo agradeceremos siempre pues no es la primera vez que nos dan los beneficios. ¡¡¡Gracias!!!
NUEVO CONVENIO BBK
De nuevo un año más la Caja BBK , ha vuelto a confiar en nosotros al volvernos a conceder una subvención esta vez son 9.000,00€ para poder seguir adelante, los organismos oficiales no nos han pagado ninguna , nos hemos tenido que mover mucho para recaudar fondos.Si seguimos así no se como podremos subsistir.
Bueno, hemos firmado el Convenio, ahora nos falta justificarlo.
Fué un poco decepcionante, la firma se llevó a cabo en los locales de la Asociación. Llovía a cántaros, no vino casi nadie, aunque estaban invitados todos los políticos, sólo asistió la Concejala de Bienestar Social, por lo cual le damos las gracias.
Bueno supongo que no lo estaremos haciendo mal del todo, cada año somos unos poquitos más, ya se nos queda pequeño el local. el Ayuntamiento nos ha prometido uno más grande. ¿Para cuando?
Bueno, hemos firmado el Convenio, ahora nos falta justificarlo.
Fué un poco decepcionante, la firma se llevó a cabo en los locales de la Asociación. Llovía a cántaros, no vino casi nadie, aunque estaban invitados todos los políticos, sólo asistió la Concejala de Bienestar Social, por lo cual le damos las gracias.
Bueno supongo que no lo estaremos haciendo mal del todo, cada año somos unos poquitos más, ya se nos queda pequeño el local. el Ayuntamiento nos ha prometido uno más grande. ¿Para cuando?
sábado, 3 de diciembre de 2011
Hola:
El próximo día 11 de Diciembre Hay una actuación el Serrano a beneficio de nuestra Asociación.
Actuará el Grup de Danses Valencianes "ALIMARA", han actuado en el Palau de la Música de Valencia, la actuación será a las 19,00 h., el precio del Ticket son 5 € y están a la venta en la Asociación de ParkinsonGandia- La Safor y también en el Teatro Serrano ese mismo día a partir de las 18,00h.
¡¡¡ANIMAROS A ASISTIR ES POR UNA BUENA CAUSA!!!
La Presidenta
El próximo día 11 de Diciembre Hay una actuación el Serrano a beneficio de nuestra Asociación.
Actuará el Grup de Danses Valencianes "ALIMARA", han actuado en el Palau de la Música de Valencia, la actuación será a las 19,00 h., el precio del Ticket son 5 € y están a la venta en la Asociación de ParkinsonGandia- La Safor y también en el Teatro Serrano ese mismo día a partir de las 18,00h.
¡¡¡ANIMAROS A ASISTIR ES POR UNA BUENA CAUSA!!!
La Presidenta
sábado, 5 de noviembre de 2011
PARKINSON GANDIA-LA SAFOR CENA BENÉFICA
El próximo 25 de Noviembre a las 21.30 celebramos nuestro décimo aniversario, nos gustaría compartir con todos ustedes la Cena Benéfica por la que tanto y tanto a trabajado Delfín, el es nuestro antiguo presidente, esta cena se llevará a cabo en el Restaurante Molí Canyar, los tickets estan a la venta en la Asociación.
Nos gustaría mucho que vinierais, va a ser una noche espléndida, tenemos unos regalos estupendos, para rifar, muchas empresas se han volcado en hacer de esta cena algo maravilloso.
Lo podeis pasar muy bien y al mismo tiempo hacer una gran labor, ayudándonos a seguir existiendo, depués de cenar será la rifa y también tenemos Discomóvil.
¡¡ANIMAROS!! EL MENÚ ES BUENÍSIMO. EL RESTAURANTE TAMBIÉN COLABORA CON NOSOTROS.
Nos gustaría mucho que vinierais, va a ser una noche espléndida, tenemos unos regalos estupendos, para rifar, muchas empresas se han volcado en hacer de esta cena algo maravilloso.
Lo podeis pasar muy bien y al mismo tiempo hacer una gran labor, ayudándonos a seguir existiendo, depués de cenar será la rifa y también tenemos Discomóvil.
¡¡ANIMAROS!! EL MENÚ ES BUENÍSIMO. EL RESTAURANTE TAMBIÉN COLABORA CON NOSOTROS.
sábado, 21 de mayo de 2011
Exhibición Bailes de Salón
Hola:
Como podéis ver ya estoy aquí otra vez, mañana son las votaciones, espero que vote todo el mundo.
dicen que el que no vota no tiene derecho a quejarse si las cosas van mal, y ahora están muy reñidas, mañana por la tarde ya sabremos algo, nosotros no estamos en la política. Nuestro empeño son nuestros socios y por ellos lucharemos lo que haga falta, por muy enfermos que estemos, nuestra vida es la Asociación, poderla sacar adelante, ya empieza a hacernos falta un Centro de Día, somos 120 socios y casi no cabemos.
Bueno el Domingo 29 de mayo hay una exhibición de Bailes de Salón en el Teatro Serrano bailan niños también, el espectáculo yo sé que estará muy bien, la entrada sólo son 5 €.
Este evento es en beneficio de la Asociación de Parkinson Gandia-La Safor.
¡¡OS ESPERAMOS!!
Como podéis ver ya estoy aquí otra vez, mañana son las votaciones, espero que vote todo el mundo.
dicen que el que no vota no tiene derecho a quejarse si las cosas van mal, y ahora están muy reñidas, mañana por la tarde ya sabremos algo, nosotros no estamos en la política. Nuestro empeño son nuestros socios y por ellos lucharemos lo que haga falta, por muy enfermos que estemos, nuestra vida es la Asociación, poderla sacar adelante, ya empieza a hacernos falta un Centro de Día, somos 120 socios y casi no cabemos.
Bueno el Domingo 29 de mayo hay una exhibición de Bailes de Salón en el Teatro Serrano bailan niños también, el espectáculo yo sé que estará muy bien, la entrada sólo son 5 €.
Este evento es en beneficio de la Asociación de Parkinson Gandia-La Safor.
¡¡OS ESPERAMOS!!
martes, 10 de mayo de 2011
Hola, ya ha pasado el Día Mundial del Parkinson, este año la Asociación cumple 10 años, esperamos seguir haciendo actividades a lo largo de todo el año, por lo pronto el día 29 de Mayo a las 20:30 (Domingo) en el Teatro Serrano exhibición de Baile Deportivoy de Salón, estará muy bien el donativo son 5 € que no vale la pena y el espectáculo si que la vale, ya están a la venta los tickets en la sede de la Asociación de Parkinson, no hay muchas entradas de las 700 quedarán unas 150, os esperamos, no os arrepentireis.
También hemos ido a la presentación del libro sobe Parkinson del escritor Ignasi Mora, es pequeño y fác il de leer, cuesta 10 € en Ambra llibres.
Bueno ya os diré como van las cosas, aún quedan más cosas para hacer
También hemos ido a la presentación del libro sobe Parkinson del escritor Ignasi Mora, es pequeño y fác il de leer, cuesta 10 € en Ambra llibres.
Bueno ya os diré como van las cosas, aún quedan más cosas para hacer
sábado, 26 de marzo de 2011
carta de Parkinson Aragón
Estimados amigos:
Soy Amador Plaza, presidente de la Asociación Parkinson Aragón.
Esta Asociación, creada en 1996, está pasando en la actualidad unos momentos de verdaderos apuros económicos como consecuencia directa de la tan traída y llevada crisis económica que afecta a toda España. El sistema de financiación de esta asociación está mantenido por recursos ajenos en un 66%, es decir, a través de subvenciones, públicas y privadas..., que ya el año pasado se redujeron considerablemente.
Pero en la actualidad, el descenso en las subvenciones llega al 80 %, por lo que nuestro futuro como Asociación está en peligro.
Así las cosas, los socios estamos dispuestos a ser los primeros en esforzarnos para mantener la viabilidad de nuestro centro de terapias, y para ello nos reunimos en Asamblea General el pasado 8 de febrero adoptando una serie de medidas tendentes a solucionar el problema.
Nos hemos reunido con las instituciones, hemos compartido recursos con otras asociaciones, hemos reducido al mínimo los horarios de toda nuestra plantilla, hemos convocado un concurso de ideas en Internet; también hemos organizado un rastrillo de segunda mano, hemos subido las tarifas por terapia a los socios al doble del precio que tenían, etc. etc.
Siguiendo la propuesta de un socio, vamos a hacer lo más difícil todavía para un enfermo de parkinson, caminar entre la gente. Queremos manifestarnos para decir con nuestro silencio lo más alto posible a toda la sociedad que nos consideramos necesarios, que no es justo que la salud viva de la caridad.
Y así, dentro de los actos que la Asociación Parkinson Aragón celebra la semana alrededor del Día Mundial del Parkinson, que se celebra el 11 de abril, este año hemos preparado una manifestación silenciosa para sensibilizar sobre nuestra situación económica.
Por eso, para seguir luchando contra el Parkinson necesitamos todas las fuerzas posibles, buscamos apoyo de personas como vosotros para concienciar a las entidades financieras y las Administraciones Públicas de que no pueden mirar para otro lado mientras nos dejan solos en el esfuerzo.
Únete a nosotros en la manifestación silenciosa que llevaremos a cabo el día 11 de abril de 2011, a las 19:00 horas desde la Diputación Provincial de Zaragoza hasta el Ayuntamiento de Zaragoza.
Porque la salud es algo que no puede esperar. El Parkinson no se elige, no se puede dejar para después y también está en tiempos de crisis.
Por eso necesitamos tu presencia o tu apoyo en este acto que únicamente pretende recordarle a la sociedad en general y a sus poderes en particular, que los problemas no se solucionan mirando para otro lado ni conteniendo la respiración para ver lo que pasa mientras, sino que hay que remangarse y meterse en el barro para intentar solucionarlos.
Si dejamos de existir, habrá que volver a empezar y recorrer todo lo que ya tenemos andado. ¿Cómo no luchar por algo que sabemos favorece la salud?
La salud es un bien precioso pero muy frágil, en nuestro caso se ve afectada por la enfermedad de Parkinson, pero recibiendo terapias el deterioro es mucho más lento. ¿no lucharíais por ello?
Ayudadnos a superar la crisis mientras descubren cómo curar el Parkinson.
Rogamos encarecidamente vuestra asistencia, para nosotros sería de gran ayuda, pero de no poder asistir, agradeceríamos que nos contestarais a este evento permitiéndonos hacer público vuestro apoyo a nuestra manifestación.
Agradeciendo de antemano vuestra atención, recibid un saludo:
Fdo.:
Amador Plaza Diez
presidente
Soy Amador Plaza, presidente de la Asociación Parkinson Aragón.
Esta Asociación, creada en 1996, está pasando en la actualidad unos momentos de verdaderos apuros económicos como consecuencia directa de la tan traída y llevada crisis económica que afecta a toda España. El sistema de financiación de esta asociación está mantenido por recursos ajenos en un 66%, es decir, a través de subvenciones, públicas y privadas..., que ya el año pasado se redujeron considerablemente.
Pero en la actualidad, el descenso en las subvenciones llega al 80 %, por lo que nuestro futuro como Asociación está en peligro.
Así las cosas, los socios estamos dispuestos a ser los primeros en esforzarnos para mantener la viabilidad de nuestro centro de terapias, y para ello nos reunimos en Asamblea General el pasado 8 de febrero adoptando una serie de medidas tendentes a solucionar el problema.
Nos hemos reunido con las instituciones, hemos compartido recursos con otras asociaciones, hemos reducido al mínimo los horarios de toda nuestra plantilla, hemos convocado un concurso de ideas en Internet; también hemos organizado un rastrillo de segunda mano, hemos subido las tarifas por terapia a los socios al doble del precio que tenían, etc. etc.
Siguiendo la propuesta de un socio, vamos a hacer lo más difícil todavía para un enfermo de parkinson, caminar entre la gente. Queremos manifestarnos para decir con nuestro silencio lo más alto posible a toda la sociedad que nos consideramos necesarios, que no es justo que la salud viva de la caridad.
Y así, dentro de los actos que la Asociación Parkinson Aragón celebra la semana alrededor del Día Mundial del Parkinson, que se celebra el 11 de abril, este año hemos preparado una manifestación silenciosa para sensibilizar sobre nuestra situación económica.
Por eso, para seguir luchando contra el Parkinson necesitamos todas las fuerzas posibles, buscamos apoyo de personas como vosotros para concienciar a las entidades financieras y las Administraciones Públicas de que no pueden mirar para otro lado mientras nos dejan solos en el esfuerzo.
Únete a nosotros en la manifestación silenciosa que llevaremos a cabo el día 11 de abril de 2011, a las 19:00 horas desde la Diputación Provincial de Zaragoza hasta el Ayuntamiento de Zaragoza.
Porque la salud es algo que no puede esperar. El Parkinson no se elige, no se puede dejar para después y también está en tiempos de crisis.
Por eso necesitamos tu presencia o tu apoyo en este acto que únicamente pretende recordarle a la sociedad en general y a sus poderes en particular, que los problemas no se solucionan mirando para otro lado ni conteniendo la respiración para ver lo que pasa mientras, sino que hay que remangarse y meterse en el barro para intentar solucionarlos.
Si dejamos de existir, habrá que volver a empezar y recorrer todo lo que ya tenemos andado. ¿Cómo no luchar por algo que sabemos favorece la salud?
La salud es un bien precioso pero muy frágil, en nuestro caso se ve afectada por la enfermedad de Parkinson, pero recibiendo terapias el deterioro es mucho más lento. ¿no lucharíais por ello?
Ayudadnos a superar la crisis mientras descubren cómo curar el Parkinson.
Rogamos encarecidamente vuestra asistencia, para nosotros sería de gran ayuda, pero de no poder asistir, agradeceríamos que nos contestarais a este evento permitiéndonos hacer público vuestro apoyo a nuestra manifestación.
Agradeciendo de antemano vuestra atención, recibid un saludo:
Fdo.:
Amador Plaza Diez
presidente
miércoles, 23 de marzo de 2011
MI PRETENDIENTE
AUTORA: Purificación Zahonero Gil (Socia de Parkinson Madrid)
Me ha salido un pretendiente
que a mi no me gusta nada,
además de ser extranjero
no le encuentro ninguna gracia.
Le gusta mucho bailar,
también toca la guitarra,
pero és un baile bien tonto
que bailas sin tener ganas.
La relación que tenemos
por parte mía es muy tensa,
a un clavo ardiendo me agarro,
pero este tío no me suelta.
La ha salido un contrincante
que se llama Levodopa
al "Parqui" gracia no le ha hecho,
a ver como reacciona.
El "Parqui" quiere ir más de prisa
en esta extraña relación;
yo le digo "poco a poco,
señorito Parkinson".
Así es como el sujeto se llama,
hasta el nombre lo tiene raro,
a intimar con él me resisto,
se lo haré pagar bien caro.
Yo le digo que se vaya
pero él me dice que nones,
no sé que habrá isto en mí
el tonto de...
El "Levo" me gusta más,
es más tranquilo y relajado,
y me permite bailar
al ritmo que yo le marco.
Me ha salido un pretendiente
que a mi no me gusta nada,
además de ser extranjero
no le encuentro ninguna gracia.
Le gusta mucho bailar,
también toca la guitarra,
pero és un baile bien tonto
que bailas sin tener ganas.
La relación que tenemos
por parte mía es muy tensa,
a un clavo ardiendo me agarro,
pero este tío no me suelta.
La ha salido un contrincante
que se llama Levodopa
al "Parqui" gracia no le ha hecho,
a ver como reacciona.
El "Parqui" quiere ir más de prisa
en esta extraña relación;
yo le digo "poco a poco,
señorito Parkinson".
Así es como el sujeto se llama,
hasta el nombre lo tiene raro,
a intimar con él me resisto,
se lo haré pagar bien caro.
Yo le digo que se vaya
pero él me dice que nones,
no sé que habrá isto en mí
el tonto de...
El "Levo" me gusta más,
es más tranquilo y relajado,
y me permite bailar
al ritmo que yo le marco.
MI PRETENDIENTE
Me ha salido un pretendiente
que a mí no me gusta nada,
además de ser extrajero
no le encuentro ninguna gracia.
Le gusta mucho bailar,
también toca la guitarra,
pero es un baile bien tonto
que bailas sin tener ganas.
La relación que tenemos
por parte mía es muy tensa,
a un clavo ardiendo me agarro,
pero este tío no me suelta.
La ha salido un contrincante
que se llama Levodopa
al "Parqui" gracia no le ha hecho,
a ver como reacciona.
El "Parqui" quiere ir más de prisa
en esta extraña relación;
yo le digo "poco a poco,
señorito "Parkinson"
Así es como el sujeto se llama,
hasta el nombre lo tiene raro,
a intimar con él me resisto
se lo haré pagar bien caro.
Yo le digo que se vaya
pero él me dice que nones,
no sé que habrá visto en mí
el tonto de...
El "Levo" me gusta más,
es más tranquilo y relajado,
y me permite bailar
al ritmo que yo le marco.
Autora: Purificación Zahonero Gil
(Socia Parkinson Madrid)
que a mí no me gusta nada,
además de ser extrajero
no le encuentro ninguna gracia.
Le gusta mucho bailar,
también toca la guitarra,
pero es un baile bien tonto
que bailas sin tener ganas.
La relación que tenemos
por parte mía es muy tensa,
a un clavo ardiendo me agarro,
pero este tío no me suelta.
La ha salido un contrincante
que se llama Levodopa
al "Parqui" gracia no le ha hecho,
a ver como reacciona.
El "Parqui" quiere ir más de prisa
en esta extraña relación;
yo le digo "poco a poco,
señorito "Parkinson"
Así es como el sujeto se llama,
hasta el nombre lo tiene raro,
a intimar con él me resisto
se lo haré pagar bien caro.
Yo le digo que se vaya
pero él me dice que nones,
no sé que habrá visto en mí
el tonto de...
El "Levo" me gusta más,
es más tranquilo y relajado,
y me permite bailar
al ritmo que yo le marco.
Autora: Purificación Zahonero Gil
(Socia Parkinson Madrid)
Convenio Asociación de Parkinson BBK Kutxa
Hemos firmado un Convenio con el BBK Kutxa para dos años, eso nos ha permitido comprar un gimnasio y contratar personal que hacía falta, en poco tiempo hemos aumentado los socios, ese dinero también ha permitido asistencia a domicilio para las personas que ya no están en condiciones de venir a la Asociación. El gimnasio nos hacía mucha falta, aunque la gimnasia la hacíamos igual cuando no lo teníamos en el hay aparatos que hacen mucho papel.
Para los EP cruzar la calle es probablemente una osadía, la acción que más miedo nos provoca, tanto por las dificultades tanto por las dificultades existentes en la propia calle, como por la inseguridad o peligro que nos da el hecho de pasar por delante de los coches. El punto crítico está en el cruce de la calzada y el tiempo que disponemos para ello. Hay que tener presente que no todos andamos a la misma velocidad, hay muchas cosas que pueden hacer o les cuesta mucho, por ejemplo las escaleras cuanto más, sino tiene pasamanos, algo similar ocurre con las rampas que deben tener una pendiente adecuada para superar todo esto, está la gimnasia, esta es el 50 % de la medicación
Para los EP cruzar la calle es probablemente una osadía, la acción que más miedo nos provoca, tanto por las dificultades tanto por las dificultades existentes en la propia calle, como por la inseguridad o peligro que nos da el hecho de pasar por delante de los coches. El punto crítico está en el cruce de la calzada y el tiempo que disponemos para ello. Hay que tener presente que no todos andamos a la misma velocidad, hay muchas cosas que pueden hacer o les cuesta mucho, por ejemplo las escaleras cuanto más, sino tiene pasamanos, algo similar ocurre con las rampas que deben tener una pendiente adecuada para superar todo esto, está la gimnasia, esta es el 50 % de la medicación
martes, 22 de marzo de 2011
Día del Arbol
El pasado Domingo 6 de Febrero se realizó una jornada de reforestación en Simat de la Valldigna, organizada por la concejalía de Medio Ambiente del Ayuntamiento, el grupo de muntanya valldigna i las joventudes de Esquerra Republicana del P.V., con la ayuda de Xavi Catalá Verdú y el Regidor de Medio Ambiente la Asociación de Parkinson Gandia-La safor colaboramos de manera testimonial y también plantamos algunos árboles de los 700 árboles que se utilizaron para reforestar la zona del Barranc del Llop. Las especies plantadas, han sido robles, pinos y carrascas. Nuestra Asociación colocó en estos árboles unas placas con el texto "BOSC PARKINSON". La jornada fué muy completa, al terminar la reforestación, el grupo se desplazó a Pla de Corrals donde realizaron una barbacoa de chuletas y embutido. Yo como Presidenta de la Asociación doy las gracias tanto al Regidor como a Xavi, que yo sé, fué el artífice de convencer al Regidor para que nosotros fuésemos
Gracias Xavi por hacernos pasar un día tan estupendo, lo siento por los que no quisieron ir. Celia, Antonio,Pepe,Pepe Mayor y yo: Mary Carmen, la Presidenta, lo pasamos muy bien.
¡¡¡GRACIAS SIMAT DE LA VALLDIGNA!!!
Gracias Xavi por hacernos pasar un día tan estupendo, lo siento por los que no quisieron ir. Celia, Antonio,Pepe,Pepe Mayor y yo: Mary Carmen, la Presidenta, lo pasamos muy bien.
¡¡¡GRACIAS SIMAT DE LA VALLDIGNA!!!
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