tag:blogger.com,1999:blog-55696332328235590052024-02-08T14:41:01.335+01:00SEGUIRÉ ADELANTE........Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.comBlogger24125tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-4546502809511253072014-01-25T07:37:00.000+01:002014-01-25T07:41:17.203+01:00¡ESTOS TIEMPOS!<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
Hola, uffffff, cuanto tiempo sin entrar, la verdad es que mi memoria es cada vez peor, tengo muchas cosas en la cabeza, la Asociación , mi nieta, mi casa y la Universidad, bueno no trato de excusarme, no tengo perdón por no entrar más a menudo, también los tiempos son complicados, como me gustaría que nos levantáramos un día y la situación económica que está haciendo sufrir a mucha gente se arreglara.<br />
Son tiempos malos, y los gobernantes no hacen nada para mejorarlos, quizás al contrario lo que hacen es para destruir todo los bueno que teníamos, ¿estan ciegos? ¿qué les pasa? ¿no ven a la gente sufrir?<br />
¿porqué sólo miran por ellos y no por el pueblo? bueno son muchas preguntas que no tienen respuesta.<br />
No veo la tele, ni escucho la radio, pero de todas formas uno sabe lo que está pasando por los comentarios, ¿están todos locos?<br />
Quizás mi enfermedad me haga ver las cosas de diferente forma.<br />
Os dejo con un poema de Benedetti.<br />
No te rindas, aún estás a tiempo<br />
de alcanzar y comenzar de nuevo, <br />
aceptar tus sombras,enterrar tus miedos,<br />
liberar el lastre, retomar el vuelo<br />
No te rindas que la vida es eso,<br />
continuar el viaje, perseguir tus sueños,<br />
destrabar el tiempo,<br />
correr los escombros y destapar el cielo.<br />
No te rindas, por favor, no cedas,<br />
aunque el frío queme,<br />
aunque el miedo muerda,<br />
aunque el sol se esconda<br />
y se calle el viento, aún hay fuego en tu alma<br />
aún hay vida en tus sueños.<br />
Porque la vida es tuya<br />
y tuyo también el deseo<br />
porque lo has querido<br />
y porque te aprecio.<br />
Porque existe el vino<br />
y el amor, es cierto.<br />
Porque no hay heridas<br />
que no cure el tiempo <br />
Abrir las puertas,<br />
quitar los cerrojos,<br />
abandonar las murallas<br />
que te protegieron.<br />
Vivir la vida y aceptar el reto<br />
recuperar la risa,<br />
ensayar el canto,<br />
bajar la guardia y extender las manos<br />
desplegar las alas<br />
e intentar de nuevo,<br />
celebrar la vida y retomar los cielos.<br />
No te rindas, por favor, no cedas,<br />
aunque el frío queme,<br />
aunque el miedo muerda,<br />
aunque el sol se ponga y se calle el viento,<br />
aún hay fuego en tu alma,<br />
aún hay vida en tus sueños<br />
Porque cada día es un comienzo nuevo.<br />
Porque esta es la hora y el mejor momento.<br />
Porque no estas sola.<br />
Porque yo te estimo. <br />
<br />
<br />
<br /></div>
Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-70447903661378232772012-10-20T15:29:00.000+02:002012-10-20T15:29:37.316+02:00DONDE HAY UN SUEÑO HAY UN CAMINO......<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
HOLA HACE MUCHO TIEMPO QUE NO ENTRO, PERO HE TENIDO UN AÑO MUY MOVIDO, EN OCTUBRE DE 2011 ME MATRICULÉ EN LA UNIVERSIDAD DE MAYORES DE 50 AÑOS, ACABÉ PRIMERO EN JUNIO, UN CURSO DE MARAVILLA, YO QUE ERA NEGADA PARA LA MÚSICA, ACABÉ APRENDIENDO ALGO, LOS PROFESORES MARAVILLOS, MUCHAS EXCURSIONES, HA SIDO UN CURSO SUPERIOR, ME LO PASÉ MUY BIEN, ESPERO QUE ESTE CURSO SEA POR LO MENOS IGUAL QUE EL ANTERIOR.<br />
APARTE DE LA UNIVERSIDAD TENGO LA ASOCIACIÓN DE PARKINSON.<br />
NO TENGO TIEMPO DE ABURRIRME, (NI DE PENSAR)<br />
YA VEIS POR MUY LARGA QUE SEA LA TORMENTA EL SOL VUELVE A BRILLAR ENTRE LAS NUBES..<br />
.......PODEMOS HACER COSAS BUENAS O COSAS MALAS, COMO TAMBIÉN PODEMOS SER FELICES O INFELICES, ¿PERO QUIEN DIJO QUE TENEMOS QUE SER INFELICES, CUANDO ALGO NO SALE BIEN? O, AL MENOS, COMO NOSOTROS QUEREMOS!!!!! <br />
</div>
Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-83028032903263487282012-01-31T22:48:00.003+01:002012-02-01T01:25:36.570+01:00MI RESOLUCION DIARIAA partir de hoy dominaré, con plena conciencia, la energia emocional, que hay dentro mi. No acepto que me gobiernen los pensamientos de enfermedades, de fracaso, de indecisión, o cualquier otro orden negativo.<br /><br />Rechazo las sugerencias obstructivas y dañosas de los de los demás. Soy fuerte y enérgica, valerosa y capaz. Mi poder de voluntad aumenta cada día. Me enfrento a la tarea de hoy con fe en mi misma y confianza en la Suprema Ley de Evolucion del Espíritu. Hoy somos lo que ayer no éramos. Mañana seremos lo que hoy no somos. Esta meditación silenciosa sobre mi Yo real, me sostiene equilibrada; serena, no hago caso caso de cuanto ocurre en mi mundo exterior con empeño de hacer cambiar mi pensamiento, mi intención recta. Soy más importante que cualquier acontecimiento, dueña de las circunstancias, porque estoy convencida de que los hechos no nos afectan en la vida por lo que son en si mismos, sino por lo que pensamos acerca de ellos. No me acobardan los problemas cotidianos...<br /><br />Tengo inmensurable fuerza y poder . Nunca me dealiento. Reconozco QUE el secreto del triunfo no consiste en no caer, sino en no permanecer caídos...QUE la felicidad es un estado mental que no depende de los demás, sino de mi misma....QUE ser serena consciente, es ser sabia de las cosas del mundo y la naturaleza....QUE la serenidad es la verdadera potencia, es el secreto de todas las cosas y sólo en ella estriba todo éxito de la carrera de los hombres...!Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-54783107390892469782012-01-29T14:29:00.002+01:002012-01-29T15:27:36.848+01:00Un sueño desesperadoMe encuentro en medio de la nada, con la mente en blanco y mi cuerpo como acompañante.<br />En este lugar todo es mejor y a la vez peor, porque el silencio y la soledad me ayudan a reflexionar, pero a la vez la desesperación de no escuchar, ver o sentir a alguien acaba con mi ser.<br />No encuentro la manera de escapar de este lugar, un lugar en el que cada paso se hace más difícil, en donde no encuentro descanso.<br /><br />Me he perdido varias veces en este camino, un camino que me lleva a todas partes y a ninguna a la vez, que no tiene una dirección fija y que cambia constantemente.<br />Pero este camino no es eterno, llega a un final que no siempre podré decidir, algo podría oponerse en mi camino y detenerme por siempre.<br />Tengo dos caminos, unos es tentador, parece ser más fácil y cómodo, pero siempre lo fácil resulta ser lo más difícil, creo que mejor tomaré el otro camino, se ve peligroso y arriesgado, pero esto siempre termina en algo bueno.<br />Aquí no hay ni día ni noche, sólo es un gran lugar, en el que tampoco hacer calor o frío, solo está mi presencia, pero... estoy sintiendo algo extraño, siento como si alguien me acompañara, algo que ante cualquier obstáculo me impide seguir, algo que no me permite hacer lo que quiero y muchas veces me hace pensar que este camino no tiene sentido, siempre está cerca de mí, y no encuentro la manera de alejarme de él.<br /><br />Me detuve un poco en mi camino por primera vez, y parece ser que no ha terminado, por fin he encontrado una manera de descansar, puedo ver otro lugar, no tengo obstáculos, no hay nada que me impida ser yo misma, pero no estoy en la realidad, he encontrado una manera de escapar temporalmente de ese exhausto camino,<br />estoy en un lugar fantástico, ahora todo es como yo quiero, he entrado en un pequeño lugar, en el que sólo hay un corto camino, sólo basta con detenerme para regresar a la realidad...<br />es un sueño, un sueño que he buscado desesperadamente, un gran sueño desesperado.Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-22884975588277429272012-01-29T13:50:00.005+01:002012-01-29T14:26:48.666+01:00CARTA DE UNA ENFERMA DE PARKINSONCARTA DE UNA ENFERMA DE PARKINSON<br /><br />Nosotros los enfermos de Parkinson aunque actuemos de forma diferente, no somos personas diferentes, ya que nuestras facultades y capacidades psíquicas y cognitivas se mantienen.<br />Así que nuestro mensaje a la Sociedad es: que no nos tengan miedo, no, nos rechacen, y que sepan que no se trata de una enfermedad de personas mayores, hay personas jóvenes que también tienen la enfermedad.<br />Tenemos que dar a conocer las necesidades de este importante colectivo de pacientes que en muchos casos han visto truncada su vida laboral al estar afectados a edad más temprana, originando importantes cambios en las familias que dependían de una persona y ahora deben ocuparse de ella, también pagarse las terapias (gimnasia, fisioterapia, masajes, logopeda, psicóloga, etc.,) todo esto corre a cargo del enfermo puesto que no está subvencionado por la Sanidad. ¿Hasta cuando?<br />Hay que difundir la realidad de la enfermedad y de los enfermos, que la sociedad nos conozca y no huya de nosotros, porque hablemos, temblemos o tengamos una expresión en la cara diferente.<br />Es hora de ver el lado humano de esta enfermedad. Si tienes Parkinson o compartes la vida con alguien que lo tiene no te escondas, no lo ocultes, da la cara, ven, porque si nosotros somos más el Parkinson será menos.<br />Acudid a las Asociaciones, en ellas encontrareis toda la ayuda y el apoyo psicológico y psíquico y físico que podáis necesitar. Hablo por experiencia mi vida a cambiado, sé que tengo la enfermedad, hoy por hoy aún la tengo bastante estable, sino fuera por los porrazos que me doy, pues siempre estoy cayendo, pero en la gimnasia me enseñan a caer, para que no me haga mucho daño, aunque a veces no se puede evitar.<br />De vez en cuando celebramos una merienda, seguramente pronto haremos talleres de manualidades.<br />Tenemos un órgano que regaló el antiguo Presidente, ayer tuvimos una chocolatada<br /> cantamos villancicos, todo el mundo estaba contento, en esos momentos no piensas que estás enfermo, yo en estos momentos de mi vida soy feliz, (quizás el que me conozca piense que no tengo motivos, mi marido se está quedando ciego por culpa de una enfermedad degenerativa hereditaria-RETINOSIS PIGMENTARIA- hasta el nombre es raro, y yo tengo PARKINSON, ¿ la verdad es que más se puede pedir? TENGO UNA NIETA DE 18 MESES, Y eso lo compensa todo.<br />Por eso las Asociaciones son buenas para nosotros, acudid a ellas , hablad con la psicóloga o con la Trabajadora Social o con quien necesitéis en ese momento, probad este Nuevo Año , no os quedéis en casa, allí os encontráis seguros pero cada vez estaréis peor, no lo digo yo sola, a mí me lo dijo el médico hay que pasear una hora diaria por lo menos, hay que darnos a conocer mostrar a la Administración que somos caras reales, caras conocidas, caras de hoy, las caras de los afectados por esta enfermedad poco conocida.<br />El mundo tiene que saber que cuando se habla de Parkinson se habla de personas de hoy. Queremos dejar de ser estadísticas, números, cálculos, que nada hacen sentir, queremos dejar de ser ”clase pasiva”, queremos dejar de esperar a que los demás lo hagan todo. ¡Queremos luchar, para que pronto encuentren una cura para esta enfermedad!<br /><br /><br /> Una enferma de ParkinsonMary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-42774998405843479302012-01-07T15:33:00.000+01:002012-01-07T15:34:42.268+01:00Telesafor solidaria<h6 class="uiStreamMessage" ft="{"type":1}"> <span class="messageBody" ft="{"type":3}">Aun quedan a subasta algunas preciosas obras de arte que donaron sus autores para el maratón solidario en favor de varias entidades sociales, entre ellas nuestra asociación. Si os gusta alguna ya sabies es por una buena causa.</span></h6><div class="mvm uiStreamAttachments clearfix" ft="{"type":10}"><div class="UIImageBlock clearfix"><a class="external UIImageBlock_Image UIImageBlock_MED_Image" href="http://www.radiogandia.net/telesaforcom/5768-telesolidaridad.html#.TwhUz9YNdLU.facebook" rel="nofollow" title="" target="_blank" ft="{"type":41}"><img class="img" src="http://external.ak.fbcdn.net/safe_image.php?d=AQAqG58MWoTGqtRH&w=90&h=90&url=http%3A%2F%2Fwww.radiogandia.net%2Fplugins%2Fcontent%2Ffboxbot%2Fthumbs%2FBarrantes-150_150x200_84d9ab266dbbae14b61374e865f1e1d4.jpg" alt="" /></a><div class="UIImageBlock_Content UIImageBlock_MED_Content fsm fwn fcg"><div class="uiAttachmentTitle" ft="{"type":11}"><strong><a href="http://www.radiogandia.net/telesaforcom/5768-telesolidaridad.html#.TwhUz9YNdLU.facebook" target="_blank" rel="nofollow">TeleSolidaridad</a><div style="display: inline-block; cursor: pointer; width: 16px; height: 16px;"> </div></strong> </div><span class="caption"><a href="http://www.radiogandia.net/" target="_blank" rel="nofollow nofollow">www.radiogandia.net</a><div style="display: inline-block; cursor: pointer; width: 16px; height: 16px;"> </div></span><div class="mts uiAttachmentDesc translationEligibleUserAttachmentMessage">Noticias de Gandia y la Safor, Radio y television de Gandia, Informacion de deportes sucesos y musica. Grupo Radio Gandia. Emisoras de radio, Cadena SER, Maximafm, Cuarenta Principales, Cadena Dial, Diario Micro, TeleSafor.com</div></div></div></div>Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-25585825801234076712011-12-15T01:13:00.002+01:002011-12-15T01:22:26.621+01:00CONCIERTO DE PIANOEl pasafo día 2 de Diciembre la Asociación Pro música preparó un concierto de piano a favor de la Asociación de Parkinson, este se llevó a cabo en los salones de Casa de la Marquesa, llovía muchísmo pero fué un éxito. La pianista fabulosa, creo que no había oido tocar el piano así nunca, una gran pianista, gracias a la Asociación de Pro música por haber hecho esto por nosotros, se lo agradeceremos siempre pues no es la primera vez que nos dan los beneficios. ¡¡¡Gracias!!!Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-92210718543273380212011-12-15T00:26:00.002+01:002011-12-15T01:12:20.898+01:00NUEVO CONVENIO BBKDe nuevo un año más la Caja BBK , ha vuelto a confiar en nosotros al volvernos a conceder una subvención esta vez son 9.000,00€ para poder seguir adelante, los organismos oficiales no nos han pagado ninguna , nos hemos tenido que mover mucho para recaudar fondos.Si seguimos así no se como podremos subsistir.<br />Bueno, hemos firmado el Convenio, ahora nos falta justificarlo.<br />Fué un poco decepcionante, la firma se llevó a cabo en los locales de la Asociación. Llovía a cántaros, no vino casi nadie, aunque estaban invitados todos los políticos, sólo asistió la Concejala de Bienestar Social, por lo cual le damos las gracias.<br />Bueno supongo que no lo estaremos haciendo mal del todo, cada año somos unos poquitos más, ya se nos queda pequeño el local. el Ayuntamiento nos ha prometido uno más grande. ¿Para cuando?Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-42406348427134112812011-12-03T01:22:00.003+01:002011-12-03T01:46:10.855+01:00Hola:<br />El próximo día 11 de Diciembre Hay una actuación el Serrano a beneficio de nuestra Asociación.<br />Actuará el Grup de Danses Valencianes "ALIMARA", han actuado en el Palau de la Música de Valencia, la actuación será a las 19,00 h., el precio del Ticket son 5 € y están a la venta en la Asociación de ParkinsonGandia- La Safor y también en el Teatro Serrano ese mismo día a partir de las 18,00h.<br />¡¡¡ANIMAROS A ASISTIR ES POR UNA BUENA CAUSA!!!<br /><br /> La PresidentaMary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-76869415455661492662011-11-05T02:45:00.002+01:002011-11-05T03:16:10.269+01:00PARKINSON GANDIA-LA SAFOR CENA BENÉFICAEl próximo 25 de Noviembre a las 21.30 celebramos nuestro décimo aniversario, nos gustaría compartir con todos ustedes la Cena Benéfica por la que tanto y tanto a trabajado Delfín, el es nuestro antiguo presidente, esta cena se llevará a cabo en el Restaurante Molí Canyar, los tickets estan a la venta en la Asociación.<br />Nos gustaría mucho que vinierais, va a ser una noche espléndida, tenemos unos regalos estupendos, para rifar, muchas empresas se han volcado en hacer de esta cena algo maravilloso.<br />Lo podeis pasar muy bien y al mismo tiempo hacer una gran labor, ayudándonos a seguir existiendo, depués de cenar será la rifa y también tenemos Discomóvil.<br />¡¡ANIMAROS!! EL MENÚ ES BUENÍSIMO. EL RESTAURANTE TAMBIÉN COLABORA CON NOSOTROS.Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-24002963990031030612011-05-21T17:10:00.002+02:002011-05-21T17:34:51.251+02:00Exhibición Bailes de SalónHola:<br />Como podéis ver ya estoy aquí otra vez, mañana son las votaciones, espero que vote todo el mundo.<br />dicen que el que no vota no tiene derecho a quejarse si las cosas van mal, y ahora están muy reñidas, mañana por la tarde ya sabremos algo, nosotros no estamos en la política. Nuestro empeño son nuestros socios y por ellos lucharemos lo que haga falta, por muy enfermos que estemos, nuestra vida es la Asociación, poderla sacar adelante, ya empieza a hacernos falta un Centro de Día, somos 120 socios y casi no cabemos.<br /><br />Bueno el Domingo 29 de mayo hay una exhibición de Bailes de Salón en el Teatro Serrano bailan niños también, el espectáculo yo sé que estará muy bien, la entrada sólo son 5 €.<br /><br />Este evento es en beneficio de la Asociación de Parkinson Gandia-La Safor.<br /><br />¡¡OS ESPERAMOS!!Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-70961621920749523352011-05-10T15:45:00.003+02:002011-05-19T15:42:32.254+02:00Hola, ya ha pasado el Día Mundial del Parkinson, este año la Asociación cumple 10 años, esperamos seguir haciendo actividades a lo largo de todo el año, por lo pronto el día 29 de Mayo a las 20:30 (Domingo) en el Teatro Serrano exhibición de Baile Deportivoy de Salón, estará muy bien el donativo son 5 € que no vale la pena y el espectáculo si que la vale, ya están a la venta los tickets en la sede de la Asociación de Parkinson, no hay muchas entradas de las 700 quedarán unas 150, os esperamos, no os arrepentireis.<br /><br /><br />También hemos ido a la presentación del libro sobe Parkinson del escritor Ignasi Mora, es pequeño y fác il de leer, cuesta 10 € en Ambra llibres.<br />Bueno ya os diré como van las cosas, aún quedan más cosas para hacerMary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-28460071103028004162011-03-26T19:59:00.000+01:002011-03-26T20:01:00.478+01:00carta de Parkinson AragónEstimados amigos:<br /><br />Soy Amador Plaza, presidente de la Asociación Parkinson Aragón.<br /><br />Esta Asociación, creada en 1996, está pasando en la actualidad unos momentos de verdaderos apuros económicos como consecuencia directa de la tan traída y llevada crisis económica que afecta a toda España. El sistema de financiación de esta asociación está mantenido por recursos ajenos en un 66%, es decir, a través de subvenciones, públicas y privadas<span>...</span><span>, que ya el año pasado se redujeron considerablemente.<br /><br />Pero en la actualidad, el descenso en las subvenciones llega al 80 %, por lo que nuestro futuro como Asociación está en peligro.<br /><br />Así las cosas, los socios estamos dispuestos a ser los primeros en esforzarnos para mantener la viabilidad de nuestro centro de terapias, y para ello nos reunimos en Asamblea General el pasado 8 de febrero adoptando una serie de medidas tendentes a solucionar el problema.<br /><br />Nos hemos reunido con las instituciones, hemos compartido recursos con otras asociaciones, hemos reducido al mínimo los horarios de toda nuestra plantilla, hemos convocado un concurso de ideas en Internet; también hemos organizado un rastrillo de segunda mano, hemos subido las tarifas por terapia a los socios al doble del precio que tenían, etc. etc.<br /><br />Siguiendo la propuesta de un socio, vamos a hacer lo más difícil todavía para un enfermo de parkinson, caminar entre la gente. Queremos manifestarnos para decir con nuestro silencio lo más alto posible a toda la sociedad que nos consideramos necesarios, que no es justo que la salud viva de la caridad.<br /><br />Y así, dentro de los actos que la Asociación Parkinson Aragón celebra la semana alrededor del Día Mundial del Parkinson, que se celebra el 11 de abril, este año hemos preparado una manifestación silenciosa para sensibilizar sobre nuestra situación económica.<br /><br />Por eso, para seguir luchando contra el Parkinson necesitamos todas las fuerzas posibles, buscamos apoyo de personas como vosotros para concienciar a las entidades financieras y las Administraciones Públicas de que no pueden mirar para otro lado mientras nos dejan solos en el esfuerzo.<br /><br />Únete a nosotros en la manifestación silenciosa que llevaremos a cabo el día 11 de abril de 2011, a las 19:00 horas desde la Diputación Provincial de Zaragoza hasta el Ayuntamiento de Zaragoza.<br /><br />Porque la salud es algo que no puede esperar. El Parkinson no se elige, no se puede dejar para después y también está en tiempos de crisis.<br /><br />Por eso necesitamos tu presencia o tu apoyo en este acto que únicamente pretende recordarle a la sociedad en general y a sus poderes en particular, que los problemas no se solucionan mirando para otro lado ni conteniendo la respiración para ver lo que pasa mientras, sino que hay que remangarse y meterse en el barro para intentar solucionarlos.<br /><br />Si dejamos de existir, habrá que volver a empezar y recorrer todo lo que ya tenemos andado. ¿Cómo no luchar por algo que sabemos favorece la salud?<br /><br />La salud es un bien precioso pero muy frágil, en nuestro caso se ve afectada por la enfermedad de Parkinson, pero recibiendo terapias el deterioro es mucho más lento. ¿no lucharíais por ello?<br /><br />Ayudadnos a superar la crisis mientras descubren cómo curar el Parkinson.<br /><br />Rogamos encarecidamente vuestra asistencia, para nosotros sería de gran ayuda, pero de no poder asistir, agradeceríamos que nos contestarais a este evento permitiéndonos hacer público vuestro apoyo a nuestra manifestación.<br /><br />Agradeciendo de antemano vuestra atención, recibid un saludo:<br /><br />Fdo.:<br /><br />Amador Plaza Diez<br /> presidente<br /></span>Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-74546630394991652172011-03-23T02:32:00.002+01:002011-03-23T02:47:09.516+01:00MI PRETENDIENTEAUTORA: Purificación Zahonero Gil (Socia de Parkinson Madrid)<br /><br />Me ha salido un pretendiente<br />que a mi no me gusta nada,<br />además de ser extranjero<br />no le encuentro ninguna gracia.<br /><br />Le gusta mucho bailar,<br />también toca la guitarra,<br />pero és un baile bien tonto<br />que bailas sin tener ganas.<br /><br />La relación que tenemos<br />por parte mía es muy tensa,<br />a un clavo ardiendo me agarro,<br />pero este tío no me suelta.<br /><br />La ha salido un contrincante<br />que se llama Levodopa<br />al "Parqui" gracia no le ha hecho,<br />a ver como reacciona.<br /><br />El "Parqui" quiere ir más de prisa<br />en esta extraña relación;<br />yo le digo "poco a poco,<br />señorito Parkinson".<br /><br />Así es como el sujeto se llama,<br />hasta el nombre lo tiene raro,<br />a intimar con él me resisto,<br />se lo haré pagar bien caro.<br /><br />Yo le digo que se vaya<br />pero él me dice que nones,<br />no sé que habrá isto en mí<br />el tonto de...<br /><br />El "Levo" me gusta más,<br />es más tranquilo y relajado,<br />y me permite bailar<br />al ritmo que yo le marco.Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-69387888030674822702011-03-23T01:18:00.002+01:002011-03-23T02:28:34.254+01:00MI PRETENDIENTEMe ha salido un pretendiente <br />que a mí no me gusta nada, <br />además de ser extrajero <br />no le encuentro ninguna gracia. <br /><br />Le gusta mucho bailar, <br />también toca la guitarra, <br />pero es un baile bien tonto <br />que bailas sin tener ganas. <br /><br />La relación que tenemos <br />por parte mía es muy tensa, <br />a un clavo ardiendo me agarro, <br />pero este tío no me suelta.<br /> <br />La ha salido un contrincante <br />que se llama Levodopa<br />al "Parqui" gracia no le ha hecho,<br />a ver como reacciona.<br /><br />El "Parqui" quiere ir más de prisa<br />en esta extraña relación;<br />yo le digo "poco a poco,<br />señorito "Parkinson"<br /><br />Así es como el sujeto se llama,<br />hasta el nombre lo tiene raro,<br />a intimar con él me resisto<br />se lo haré pagar bien caro.<br /><br />Yo le digo que se vaya<br />pero él me dice que nones,<br />no sé que habrá visto en mí<br />el tonto de...<br /><br />El "Levo" me gusta más,<br />es más tranquilo y relajado,<br />y me permite bailar<br />al ritmo que yo le marco.<br /><br /> Autora: Purificación Zahonero Gil<br /><br /> (Socia Parkinson Madrid)Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-60335592117539309482011-03-23T00:14:00.003+01:002011-03-23T01:17:46.228+01:00Convenio Asociación de Parkinson BBK KutxaHemos firmado un Convenio con el BBK Kutxa para dos años, eso nos ha permitido comprar un gimnasio y contratar personal que hacía falta, en poco tiempo hemos aumentado los socios, ese dinero también ha permitido asistencia a domicilio para las personas que ya no están en condiciones de venir a la Asociación. El gimnasio nos hacía mucha falta, aunque la gimnasia la hacíamos igual cuando no lo teníamos en el hay aparatos que hacen mucho papel.<br />Para los EP cruzar la calle es probablemente una osadía, la acción que más miedo nos provoca, tanto por las dificultades tanto por las dificultades existentes en la propia calle, como por la inseguridad o peligro que nos da el hecho de pasar por delante de los coches. El punto crítico está en el cruce de la calzada y el tiempo que disponemos para ello. Hay que tener presente que no todos andamos a la misma velocidad, hay muchas cosas que pueden hacer o les cuesta mucho, por ejemplo las escaleras cuanto más, sino tiene pasamanos, algo similar ocurre con las rampas que deben tener una pendiente adecuada para superar todo esto, está la gimnasia, esta es el 50 % de la medicaciónMary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-74894517510467452532011-03-22T23:19:00.003+01:002011-03-23T00:14:24.089+01:00Día del ArbolEl pasado Domingo 6 de Febrero se realizó una jornada de reforestación en Simat de la Valldigna, organizada por la concejalía de Medio Ambiente del Ayuntamiento, el grupo de muntanya valldigna i las joventudes de Esquerra Republicana del P.V., con la ayuda de Xavi Catalá Verdú y el Regidor de Medio Ambiente la Asociación de Parkinson Gandia-La safor colaboramos de manera testimonial y también plantamos algunos árboles de los 700 árboles que se utilizaron para reforestar la zona del Barranc del Llop. Las especies plantadas, han sido robles, pinos y carrascas. Nuestra Asociación colocó en estos árboles unas placas con el texto "BOSC PARKINSON". La jornada fué muy completa, al terminar la reforestación, el grupo se desplazó a Pla de Corrals donde realizaron una barbacoa de chuletas y embutido. Yo como Presidenta de la Asociación doy las gracias tanto al Regidor como a Xavi, que yo sé, fué el artífice de convencer al Regidor para que nosotros fuésemos<br />Gracias Xavi por hacernos pasar un día tan estupendo, lo siento por los que no quisieron ir. Celia, Antonio,Pepe,Pepe Mayor y yo: Mary Carmen, la Presidenta, lo pasamos muy bien.<br />¡¡¡GRACIAS SIMAT DE LA VALLDIGNA!!!Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-80307588056390170382010-11-06T23:39:00.002+01:002010-11-06T23:58:16.306+01:00Hemos tenido mucha suerte, nos han dado una subvención para dos años, la Caja BBK nos ha dado 25.ooo€ para dos años como he dicho antes, ya vamos a montar el gimnasio, hemos contratado un musicoterapeuta, que era uno de nuestros deseos, es bueno muy bueno, creo que nos hará mucho bien, también hemos empezado a dar terapias a domicilio de momento gratuitamente, está de más decir que estas terapias sólo se imparten a las personas que no se pueden desplazar, por lo deteriorados que están los visita el psicólogo y la logopeda, somos todos un poquito más felices, porque podremos hacer más actividades. Desde aquí le doy las gracias al Director del BBK. Ese dinero se empleará para dar más servicios a los socios y contratar más gente que nos hace falta, lo dicho este úlltimo trimestre somos todos un poco más felices de poder ayudar a las personas afectadas de Parkinson. Si tienes Parkinson no te quedes en casa tienes que hacer terapias, pues la medicación sóla no es suficiente. Salgan de casa por favor, no piensen que van a ver personas peores que ustedes, no hay dos personas iguales, ni dos Parkinson iguales y la gimnasia nos va muy bien para los músculos, pues lo que hace es trabajar todos aquellos músculos afectados por el Parkinson. ¡NO TE QUEDES EN CASA VEN A LA ASOCIACION!Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-22345757703768870102010-07-31T02:04:00.001+02:002010-07-31T02:07:07.181+02:00VacacionesA partir del Primero de Agosto la Asociación estará cerrada por vacaciones. ¡Felices vacaciones para todos!Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-18168599548752120162010-07-18T19:35:00.001+02:002010-07-18T19:38:41.943+02:00VISITA DE BICISOLIDARIA A NUESTRA ASOCIACIÓNEl día 4 de Julio, llegaron a nuestra Asociación los compañeros y verdaderos luchadores por el Parkinson:Ricardo, Pedro y Pepe, Pepe saliendo de Valencia tuvo un accidente, rompiéndose el brazo, sin embargo no dejó el Tour ahí sino que continuó hasta Murcia, luchadores como estos son los que hacen falta en el Parkinson, yo siento mucho lo del accidente y desde aquí mando un abrazo muy fuerte a Pepe y que no le queden secuelas en el brazo. Aquí en la Asociación de Parkinson desde su Presidenta hasta mi marido que es el que mando a los recados, teneis unos amigos para siempre. Un beso para los tres y vuestros familiares que también hacen un gran sacrificio, Bicisolidaria y Unidos contra el Parkinson, siempre estareis en nuestro corazón. La Asociación del Parkinson de Gandia- la Safor.Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-12410877651506814802010-04-24T12:37:00.001+02:002010-04-24T17:13:15.937+02:00Incidente involuntario con el Ayuntamiento de Oliva<p class="MsoNormal"><span lang="ES-TRAD">El miercoles dia 21 de abril apareció una entrevista que me hicieron con razón a mi cargo como presidenta de la asociación de parkinson de la safor en el diario el mundo, en dicha entrevista dije que habia estado varios meses intentando contactar con el alcalde de Oliva para preguntarle sobre un rumor que habia oido, pues parecia ser que estaba en posesión del ayuntamiento una furgoneta que no se usaba y pensé que podria ser viable usarla para trasladar a los enfermos hasta Gandia, donde está nuestra sede, para que pudieran recibir las terapias, bueno, la cuestión es que no pude establecer contacto con él, su secretario en varias ocasiones nos dijo que nos llamaría para establecer una reunión pero no llegó a contactar con nosotros. </span></p> <p class="MsoNormal"><span lang="ES-TRAD">En un determinado momento me pareció una buena idea decir a la prensa que habia intentado infructuosamente ponerme en contacto con el alcalde y que no me había recibido, quizás pensó que quería pedirle dinero. Todo esto es nuevo para mí, pero creo que de lo que dije a la prensa en ningún momento se desprende que yo haya dicho ese titular, ni tampoco nombré a ningún alcalde más, sí dije que quería hacer una visita a todos los ayuntamientos para que pusieran folletos sobre el Parkinson. Aunque el titular yo no lo dije, si es cierto que el Ayuntamiento de Oliva nunca nos ha ayudado, cierto que tampoco hemos pedido, pero pueblos como Guardamar de la Safor ,Bellreguad, Almoines etc. siempre ayudan en la medida de sus posibilidades, sin que pidamos, sin embargo Oliva que tiene más enfermos no, quizás en lo referente al transporte, podrían adoptar el modelo de Gandia , "el bonotaxis, todas aquellas personas que no pueden desplazarse por una Minusvalía van al Ayuntamiento y se lo arreglan. Creo que esto sería una buena medida. Lo cierto es que a mí no me interesa criticar a nadie y menos sin hablar con esa persona, a mí sólo me interesan soluciones para los enfermos para que puedan recibir sus terapias. Reconozco que el periódico se pasó con el titular, pero ellos mismos se contradicen pues si el alcalde no me ha recibido no ha podido negar la furgoneta a los enfermos de la asociación de parkinson, cosa que como ya he dicho no es cierta pues no hemos hablado nunca con él.</span></p> <p class="MsoNormal"><span lang="ES-TRAD">Lamento mucho todo este malentendido, y espero que las relaciones de la asociación con el ayuntamiento de Oliva no se vean afectadas por este desgraciado incidente.</span></p>Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-24142325868829601322010-04-13T15:42:00.001+02:002010-05-08T18:30:18.814+02:00PARKINSON, PERSONAS DEPENDIENTES<div>Mi objeto es analizar los problemas específicos que tenemos las personas afectadas con la enfermedad de Parkinson y para poder dar a los demás una respuesta coordinada y complementaria de atención a las necesidades requeridas por nosotros, así como de información, de apoyo a familiares y/o cuidadores y sensibilización a la población en general.</div><div>La enfermedad de Parkinson se caracteriza por ser un proceso neurológico degenerativo, progresivo crónico e invalidante que afecta a ciertas zonas del cerebro encargadas del control y la coordinación de los movimientos.</div><div>Las personas que la padecemos presentamos síntomas motores como temblor (aunque no siempre se tienen temblores), aumento o disminución de movimientos, inestabilidad postural, que afectan al (aseo, vestido, alimentación, caminar), pudiendo llegar a se muy invalidante a lo largo del tiempo, ya que afecta a todos y cada uno de los músculos del cuerpo, ya sean los de las extremidades, los músculos repiratorios, como dificultades para tragar...Estos síntomas pueden presentarse a la vez o de forma aislada.</div><div>Los síntomas físicos pueden ir acompañados de otros no menos invalidantes, como pueden ser la sensación de impotencia, fracaso, soledad.</div><div> La cifra de personas diagnosticadas con la enfermedad de Parkinson.Sí bien es cierto que suele tratarse de una enfermedad que aparece en las personas mayores, en la actualidad podemos observar que del total de las personas diagnosticadas, entre el 5% y el 10% tienen menos de 50 años, la enfermedad se va presentando en edades más jóvenes de la vida.</div><div>Se calcula que en estos momentos sin que haya diferencias significativas entre hombres y mujeres, el número de personas afectadas de Parkinson en la Comarca de La Safor está entre las 400 y 500 diagnosticadas, aunque sin diagnosticar deben ser otras tantas. A nivel nacional se supone que habrá unos 120.000 afectados y unos 30.000 sin diagnosticar.</div><div>Esto supone cargas económicas, sociales y familiares y una exigencia cada vez mayor a las instituciones públicas.</div><div>Las Asociaciones, en la actualidad, se han constituído como un elemento fundamental de apoyo tanto a los enfermos como a los familiares.Tras el diagnóstico de una enfermedad de Parkinson, las personas afectadas y sus familiares se encuentran desorientadas ante esta nueva situación. Los especialistas debían por tanto aconsejarles que acudan a las Asociaciones de Parkinson, pues éstas trabajan para atender,informar y orientara este colectivo, para lograr una mejor calidad de vida e integración, tanto de las personas afectadas, como de sus familiares y cuidadores. .</div><div><br /></div><div>OBJETIVOS PLANTEADOS DESDE ESTA ASOCIACIÓN.</div><div>- Proporcionar información veraz y asequible sobre la enfermedad, tanto a la persona afectada como a su familiar</div><div>_Facilitar la conexión entre los afectados a través del Asociacionismo y la Ayuda Mutua.</div><div>_Desarrollar actividades complementarias a las Terapias farmacológicas, que potencien las capacidades todavía conservadas y retrasen el deterioro físico e intelectual de las personas afectadas:(Las terapias son el otro 50% de la medicación)</div><div>_Apoyar a la familia y los cuidadores, mediante un proceso de formación estructurado. </div><div>_Dar a conocer la enfermedad de Parkinson a la sociedad en general a través de distintos medios de difusión.</div><div>_Representar los intereses de los enfermos de Parkinson, sus familias y sus cuidadores, ante la Administración Pública y otras Instituciones.</div><div>_Mantener una vía de comunicación abierta con los profesionales sanitarios, en el ámbito clínico y de investigación.</div><div>_Favorecer la formación y participación de personal voluntario. </div><div><br /></div><div><b>ACTIVIDADES DESARROLLADAS POR LAS ASOCIACIONES.</b></div><div>-Servicio de información y orientación general.</div><div>-Asesoramiento legal.</div><div>-Derivación a servicios sociales o sanitarios..</div><div>-Actividades de fisioterapia y logopedia.</div><div>-Atención psicológica.</div><div>-Conferencias y cursos formativos.</div><div>-Sensibilización y divulgación.</div><div><br /></div><div><b>ACTIVIDADES QUE NOS GUSTARÍA DESARROLLAR</b></div><div>-Terapias de mantenimiento y reactivación, (musicoterapia, risoterapia, reflexoterapia...)</div><div>-Grupos de Ayuda Mutua.</div><div>-Actividades de ocio y tiempo libre.</div><div>-Hidrocinesiterapia.</div><div>poder transportar a todos los afectados de los pueblos de la Comarca de La Safor hasta la Asociación (Hoy por hoy no podemos).</div><div><br /></div><div><b>TALLERES QUE NOS GUSTARÍA DESARROLLAR</b></div><div>-Estimulación cognitiva.</div><div>-Taller de Lecto-Escritura.</div><div>-Taller de Expresión Verbal.</div><div>-Taller de actividades de la vida diaria.</div><div>-Talleres ocupacionales.</div><div>-Grupo de autoayuda dirigido al familiar/cuidador.</div><div><br /></div><div><b>MESA DE TRABAJO DE PARKINSON</b></div><div> Creemos que la Consejería de Bienestar Social, Asuntos Sociales y las Asociaciones de Parkinson debían crear una mesa de trabajo conjunta cuyo objetivo sea consolidarse como foro de consulta y consenso mutuo entre la Comunidad Valenciana y el movimiento asociativo de afectados y familiares de enfermos de Parkinson, para la realización de actuaciones conjuntas entre las familias cuidadoras y la Administración, con el fin de dara una respuesta coordinada y complementaria, de atención a las necesidades requeridas por estos enfermos, inclusión de las terapias en la Seguridad Social, además de información y apoyo a familiares y cuidadores, incluido el seguimiento y evaluación de los Programas ya que la situación tanto del enfermo como de los familiares se modifica en función de la evolución de la enfermedad.</div><div><br /></div><div><b>SITUACIONES QUE PUEDEN LLAMAR SU ATENCIÓN.</b></div><div>Cuando usted en la calle..., en el transporte público..., en el supermercado..., en su trabajo..., o en cualquier parte vea a una persona que se mueve lentamente y con dificultad, que camina encorvada..., con pasos cortos e inestables..., que se quede parada sin razón aparente en mitad de la acera o de un paso de peatones, que tiembla..., que muestra una cara inexpresiva..., que habla con dificultad y apenas se le entiende... es muy probable que tenga ante usted una persona con la Enfermedad de Parkinson, acérquese a ella, no pase de largo, puede necesitar ayuda.</div><div><br /></div><div><b>Nosotros no podemos ir más rápido............</b></div><div><b>Ante las personas con Parkinson..............</b></div><div><b>No tenga prisa...............</b></div><div><br /></div><div><br /></div>Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-34756331202295741612010-04-11T11:32:00.001+02:002010-04-11T12:07:47.989+02:00EL PODER DE LA IMAGINACIÓNLas personas en ocasiones solemos utilizar la imaginación de forma negativa, imaginamos situaciones desagradables que creemos que nos pueden ocurrir, en la enfermedad de Parkinson estas imágenes dañinas aumentan en frecuencia, duración e intensidad.<br />Solemos utilizar nuestra imaginación para producir imágenes mentales que tengan que ver con miedos sobre la evolución de nuestra enfermedad, las pérdidas y los costes en general, una diversidad de pensamientos negativos que afectan sin duda nuestro estado físico y psicológico.<br />Solemos pensar que somos personas inútiles a la sociedad y a nuestra familia, imaginamos que nos vamos a quedaar en una silla de ruedas, que vamos a ser personas dependientes y un sin fin de situaciones desgraciadas que en el momento de visualizarlas nos afectan orgánicamente. Imaginar este tipo de experiencias nos producen ansiedad, dolor, sufrimientos, tensión muscular, todos estos síntomas son innecesarios y negativos para nuestra calidad de vida, bien podríamos utilizar los enfermos de Parkinson nuestra imaginación al contrario y experimentar el de la visualización positiva.<br />Las técnicas de visualización positiva son de las más efectivas dentro de las técnicas de relajación, no requieren esfuerzo y nos pueden proporcionar unos beneficios psicológicos y físicos muy importantes, puesto que, resulta muy útil y práctico aprender a usar la imaginación para mejorar nuestro descanso físico y psíquico, para tener energías renovadas cada dia. La visualización positiva aporta imágenes positivas y agradables que nos permiten vivir relajados. Cuando utilizamos la imaginación en la que recreamos un movimiento, se están activando los mismos circuitos neuromusculares neesarios para la ejecución de dicho movimiento.<br />Veamos un ejemplo:<br /><div style="text-align: center;">ORILLA DEL MAR<br /><div style="text-align: left;"><br />Estoy tumbada con los ojos cerrados... me voy alejando de los ruídos. Imagina que estás en la orilla del mar...que estás en algún lado a la orilla de la playa...¿Cómo es tu orilla del mar?...camina un poco alrededor...¿cómo es la playa bajo tus pies?...agáchate y toca la playa a fin de conocerla mejor...ve hacia la orilla y te sientas en el agua salada...camina a lo largo de la costa y fíjate en el movimiento de las olas...¿qué puedes oler?...¿cómo está el tiempo?...¿cómo te sientes estando allí...explora la playa por tu cuenta durante un rato y mira que otra cosa puedes descubrir...con estas aportaciones no es difícil comprender la importancia que tiene la utilización de esta técnica dentro del tratamiento integral para la persona con parkinson.<br /></div></div>Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5569633232823559005.post-48289711386904970862010-04-11T11:32:00.000+02:002010-04-11T11:33:58.541+02:00Mary Carmen Escriváhttp://www.blogger.com/profile/11449893789343516634noreply@blogger.com0